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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
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Data corrente: |
07/02/2011 |
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Data da última atualização: |
07/02/2011 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
BASTOS. R.; ROSINHA, G. M. S.; BEZERRA, N. L.; SANCHES, C. C.; ELISEI, C.; ARAUJO, F. R.; SOARES, C. O. |
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Afiliação: |
RENATA RIBEIRO BASTOS PEREIRA, UFMS; GRACIA MARIA SOARES ROSINHA, CNPGC; UFMS; UFMS; Bolsista CNPGC; FLABIO RIBEIRO ARAUJO, CNPGC; CLEBER OLIVEIRA SOARES, CNPGC. |
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Título: |
Genotipagem das cepas vacinais b19 de brucella abortus comercializadas no Brasil. |
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Ano de publicação: |
2010 |
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Fonte/Imprenta: |
In: JORNADA CIENTÍFICA DA EMBRAPA GADO DE CORTE, 6., 2010, Campo Grande, MS. Ética na pesquisa científica: anais. Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2010. 1 CD-ROM. Coordenadora: Vanessa Felipe de Souza |
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Páginas: |
1 p. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
A brucelose bovina é considerada uma das doenças infecciosas de grande impacto econômico negativo na medicina veterinária. A vacinação contra a brucelose bovina no Brasil é realizada principalmente pela vacina B19. Entretanto, há diversos relatos na literatura de que estas vacinas podem causar abortos às fêmeas vacinadas. O gene ery, ligado ao catabolismo do eritritol, é caracterizado como um importante marcador na cepa vacinal B19 por apresentar uma deleção espontânea de 702 pares de bases (pb). No Brasil não há registro sobre a origem das amostras B19 utilizadas na confecção das vacinas comerciais, logo um estudo a fim de verificar possíveis mutações em relação à amostra padrão B19 de B. abortus se faz necessário, devido as cepas vacinais poderem reverter a sua virulência. Assim, nosso objetivo neste estudo foi caracterizar genotipicamente as cepas vacinais B19 comercializadas no Brasil. Para tanto, realizouse a Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) a partir do DNA genômico extraído de 10 cepas vacinais B19 e a cepa padrão B19 USDA, utilizando-se primers específicos para a detecção da deleção de 702 pb no gene ery. Após a amplificação procedeu-se o sequenciamento e análises in silico das sequências. No momento, as vacinas estão sendo avaliadas quanto à virulência residual em camundongos, comparadas à cepa padrão B19 USDA. A partir da genotipagem observou-se que 100% (10/10) das cepas vacinais B19 apresentaram a deleção de 702 pb no gene ery, mantendo portanto o mesmo genótipo da cepa padrão B19 USDA, o que indica que as cepas vacinais B19 comercializadas no Brasil não apresentaram mutação relacionada ao gene ery, quando comparada à cepa padrão. Os resultados sobre virulência serão importantes na confirmação dos dados moleculares acima, os quais subsidiarão o Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (Mapa) no controle de qualidade das vacinas B19 comercializadas no Brasil. MenosA brucelose bovina é considerada uma das doenças infecciosas de grande impacto econômico negativo na medicina veterinária. A vacinação contra a brucelose bovina no Brasil é realizada principalmente pela vacina B19. Entretanto, há diversos relatos na literatura de que estas vacinas podem causar abortos às fêmeas vacinadas. O gene ery, ligado ao catabolismo do eritritol, é caracterizado como um importante marcador na cepa vacinal B19 por apresentar uma deleção espontânea de 702 pares de bases (pb). No Brasil não há registro sobre a origem das amostras B19 utilizadas na confecção das vacinas comerciais, logo um estudo a fim de verificar possíveis mutações em relação à amostra padrão B19 de B. abortus se faz necessário, devido as cepas vacinais poderem reverter a sua virulência. Assim, nosso objetivo neste estudo foi caracterizar genotipicamente as cepas vacinais B19 comercializadas no Brasil. Para tanto, realizouse a Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) a partir do DNA genômico extraído de 10 cepas vacinais B19 e a cepa padrão B19 USDA, utilizando-se primers específicos para a detecção da deleção de 702 pb no gene ery. Após a amplificação procedeu-se o sequenciamento e análises in silico das sequências. No momento, as vacinas estão sendo avaliadas quanto à virulência residual em camundongos, comparadas à cepa padrão B19 USDA. A partir da genotipagem observou-se que 100% (10/10) das cepas vacinais B19 apresentaram a deleção de 702 pb no gene ery, mantendo portanto o mesmo genóti... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Brucelose bovina; DNA genômico; Gene ery. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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520 $aA brucelose bovina é considerada uma das doenças infecciosas de grande impacto econômico negativo na medicina veterinária. A vacinação contra a brucelose bovina no Brasil é realizada principalmente pela vacina B19. Entretanto, há diversos relatos na literatura de que estas vacinas podem causar abortos às fêmeas vacinadas. O gene ery, ligado ao catabolismo do eritritol, é caracterizado como um importante marcador na cepa vacinal B19 por apresentar uma deleção espontânea de 702 pares de bases (pb). No Brasil não há registro sobre a origem das amostras B19 utilizadas na confecção das vacinas comerciais, logo um estudo a fim de verificar possíveis mutações em relação à amostra padrão B19 de B. abortus se faz necessário, devido as cepas vacinais poderem reverter a sua virulência. Assim, nosso objetivo neste estudo foi caracterizar genotipicamente as cepas vacinais B19 comercializadas no Brasil. Para tanto, realizouse a Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) a partir do DNA genômico extraído de 10 cepas vacinais B19 e a cepa padrão B19 USDA, utilizando-se primers específicos para a detecção da deleção de 702 pb no gene ery. Após a amplificação procedeu-se o sequenciamento e análises in silico das sequências. No momento, as vacinas estão sendo avaliadas quanto à virulência residual em camundongos, comparadas à cepa padrão B19 USDA. A partir da genotipagem observou-se que 100% (10/10) das cepas vacinais B19 apresentaram a deleção de 702 pb no gene ery, mantendo portanto o mesmo genótipo da cepa padrão B19 USDA, o que indica que as cepas vacinais B19 comercializadas no Brasil não apresentaram mutação relacionada ao gene ery, quando comparada à cepa padrão. Os resultados sobre virulência serão importantes na confirmação dos dados moleculares acima, os quais subsidiarão o Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (Mapa) no controle de qualidade das vacinas B19 comercializadas no Brasil.
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Registro original: |
Embrapa Gado de Corte (CNPGC) |
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Biblioteca |
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Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
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Data corrente: |
30/04/2009 |
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Data da última atualização: |
30/04/2009 |
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Autoria: |
ARAÚJO, F. R. de; SOARES, C. O.; ROSINHA, G. M. S.; ELISEI, C.; MADRUGA, C. R.; FRAGOSO, S. P.; TORRES, F. A. G.; BRÍGIDO, M. de M.; WALTER, M. E. M. T.; FELIPE, M. S. S.; ALMEIDA JÚNIOR, N. F. de; ADI, S. S.; SOARES, C. M. de A.; PEREIRA, M.; ASTOLFI FILHO, S.; RAMOS, C. A. do N.; FARIAS, T. de A.; SOUZA, I. I. F. de; PRADO, R. de Q. |
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Afiliação: |
Flábio Ribeiro de Araújo, CNPGC; Cleber Oliveira Soares, CNPGC; Gracia Maria Soares Rosinha, CNPGC; Carina Elisei, Bolsista de Desenvolvimento Científico Regional, Fundect-CNPq; Cláudio Roberto Madruga, CNPGC; Stênio Perdigão Fragoso, Instituto de Biol. |
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Título: |
Genômica e proteômica de Anaplasma marginale: contribuições para o controle da riquétsia. |
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Ano de publicação: |
2009 |
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Fonte/Imprenta: |
In: SÉRIES Embrapa: [coletânea de publicações seriadas da Embrapa Gado de Corte - 2006 - 2007 -2008]. Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2009. |
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Páginas: |
29 p. |
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Descrição Física: |
1 CD-ROM. |
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Série: |
(Embrapa Gado de Corte. Documentos, 161). |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
A anaplasmose bovina é causada pela riquétsia intra-eritrocítica Anaplasma marginale, responsável por importantes prejuízos econômicos, por causa da alta morbidade e mortalidade em rebanhos bovinos suscetíveis. A vacinação tem sido uma forma econômica e eficiente de controlar a enfermidade. No entanto, os métodos de imunização tradicionais apresentam efeitos adversos em algumas categorias de animais. Nas últimas décadas, os estudos sobre imunização contra Anaplasma concentraram-se nas proteínas de superfície MSP1a, 1b, 2, 3, 4 e 5. No entanto, até o momento, os resultados foram pouco promissores, apontando a necessidade de ampliar o conhecimento sobre o rol das proteínas de membrana da riquétsia e das relações estruturais entre elas. Nesse contexto, os estudos do genoma e do proteoma da riquétsia têm contribuído com essa finalidade. Pela análise genômica, 14 genes para novas proteínas de membrana externa foram identificados (omp 1-14), dentre os quais, omp2, 3 e 6 não são transcritos. Esses genes ostraram-se altamente conservados entre isolados da riquétsia. As proteínas OMP4, 7, 10 e 14 foram reconhecidas por soros de bovinos imunizados com membrana de A. marginale, mostrando potencial para desenvolvimento de imunógenos. Além disso, mediante análise proteômica, foi possível detectar novas proteínas de membrana, negligenciadas pela anotação genômica. Dentre elas estão AM097 - conjugal transfer protein, AM956 - PepA citosol amino peptidase, AM254 - fator de elongação Tu e quatro proteínas de função desconhecida: AM127, 197, 387 e 854, as quais também foram reconhecidas por soros de bovinos imunizados com membrana de A. marginale. MenosA anaplasmose bovina é causada pela riquétsia intra-eritrocítica Anaplasma marginale, responsável por importantes prejuízos econômicos, por causa da alta morbidade e mortalidade em rebanhos bovinos suscetíveis. A vacinação tem sido uma forma econômica e eficiente de controlar a enfermidade. No entanto, os métodos de imunização tradicionais apresentam efeitos adversos em algumas categorias de animais. Nas últimas décadas, os estudos sobre imunização contra Anaplasma concentraram-se nas proteínas de superfície MSP1a, 1b, 2, 3, 4 e 5. No entanto, até o momento, os resultados foram pouco promissores, apontando a necessidade de ampliar o conhecimento sobre o rol das proteínas de membrana da riquétsia e das relações estruturais entre elas. Nesse contexto, os estudos do genoma e do proteoma da riquétsia têm contribuído com essa finalidade. Pela análise genômica, 14 genes para novas proteínas de membrana externa foram identificados (omp 1-14), dentre os quais, omp2, 3 e 6 não são transcritos. Esses genes ostraram-se altamente conservados entre isolados da riquétsia. As proteínas OMP4, 7, 10 e 14 foram reconhecidas por soros de bovinos imunizados com membrana de A. marginale, mostrando potencial para desenvolvimento de imunógenos. Além disso, mediante análise proteômica, foi possível detectar novas proteínas de membrana, negligenciadas pela anotação genômica. Dentre elas estão AM097 - conjugal transfer protein, AM956 - PepA citosol amino peptidase, AM254 - fator de elongação Tu e qua... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Controle; Riquétsia. |
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Thesagro: |
Anaplasma Marginale; Anaplasmose; Bovino; Genoma; Imunologia; Proteína. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/CNPGC-2009-09/12410/1/DOC161.pdf
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Marc: |
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520 $aA anaplasmose bovina é causada pela riquétsia intra-eritrocítica Anaplasma marginale, responsável por importantes prejuízos econômicos, por causa da alta morbidade e mortalidade em rebanhos bovinos suscetíveis. A vacinação tem sido uma forma econômica e eficiente de controlar a enfermidade. No entanto, os métodos de imunização tradicionais apresentam efeitos adversos em algumas categorias de animais. Nas últimas décadas, os estudos sobre imunização contra Anaplasma concentraram-se nas proteínas de superfície MSP1a, 1b, 2, 3, 4 e 5. No entanto, até o momento, os resultados foram pouco promissores, apontando a necessidade de ampliar o conhecimento sobre o rol das proteínas de membrana da riquétsia e das relações estruturais entre elas. Nesse contexto, os estudos do genoma e do proteoma da riquétsia têm contribuído com essa finalidade. Pela análise genômica, 14 genes para novas proteínas de membrana externa foram identificados (omp 1-14), dentre os quais, omp2, 3 e 6 não são transcritos. Esses genes ostraram-se altamente conservados entre isolados da riquétsia. As proteínas OMP4, 7, 10 e 14 foram reconhecidas por soros de bovinos imunizados com membrana de A. marginale, mostrando potencial para desenvolvimento de imunógenos. Além disso, mediante análise proteômica, foi possível detectar novas proteínas de membrana, negligenciadas pela anotação genômica. Dentre elas estão AM097 - conjugal transfer protein, AM956 - PepA citosol amino peptidase, AM254 - fator de elongação Tu e quatro proteínas de função desconhecida: AM127, 197, 387 e 854, as quais também foram reconhecidas por soros de bovinos imunizados com membrana de A. marginale.
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Embrapa Gado de Corte (CNPGC) |
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